Глеацер

Глеацер – лекарственный препарат ноотропного действия.

Форма выпуска и состав

Глеацер выпускается в форме раствора для внутримышечного и внутривенного введения, представляющего прозрачную бесцветную жидкость (по 4 мл в ампулах светозащитного или нейтрального стекла, по 3 или 5 ампул в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке одна контурная упаковка).

Состав на 1 мл раствора:

• действующее вещество: холина альфосцерат гидрат – 250 мг (в пересчете на безводное вещество);
• вспомогательный компонент: вода для инъекций.

Показания к применению

• цереброваскулярная недостаточность;
• мультиинфарктная деменция (микроинсульты в разных частях головного мозга);
• психоорганический синдром на фоне инволюционных процессов головного мозга и дегенеративных заболеваний;
• черепно-мозговые травмы с преимущественным поражением ствола головного мозга (острый период).

Противопоказания

• обострение геморрагического инсульта;
• детский и подростковый возраст до 18 лет;
• период беременности и грудного вскармливания;
• гиперчувствительность к препарату.

Способ применения и дозировка

Глеацер вводят внутривенно медленно или внутримышечно. Суточная доза составляет 1000 мг. Курс лечения – 15–20 дней.

Для проведения внутривенной инфузии содержимое одной ампулы с препаратом (4 мл) разводят в изотоническом растворе хлорида натрия.

Побочные действия

Во время лечения могут наблюдаться тошнота и аллергические реакции.

Особые указания

Если в процессе введения Глеацера возникает тошнота, следует уменьшить дозу препарата.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.

Аналоги

Аналогами Глеацера являются: Глиатилин, Делецит, Ноохолин Ромфарм, Холитилин, Холина альфосцерат, Церетон, Церепро.

Сроки и условия хранения

Хранить в темном, защищенном от влаги и недоступном для детей месте при температуре не более 25 °С.

Срок годности препарата – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.